Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD'li ilaç firması J&J'nin ürettiği kovid-19 aşısının kan pıhtılaşmasına yol açtığı şüphesi üzerine inceleme başlatıldığını duyurdu.
Dünya Sağlık Örgütü dün, Güney Afrika'nın koronavirüs mutasyonuna karşı etkinliği konusundaki endişeler nedeniyle aşılama programını erteledikten sonra, AstraZeneca aşısının koronavirüs salgınına karşı küresel mücadelede hala hayati...
Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA), ABD'li Moderna tarafından üretilen koronavirüs aşısına onay verilmesi amacıyla gerçekleştirdiği toplantıda anlaşma sağlanamadı. Moderna aşısına onay çıkmadı.
İlaç şirketi AstraZeneca'nın Oxford Üniversitesi ile birlikte geliştirdiği Kovid-19 aşısı İngiltere'de acil kullanım onayını aldı.
Avrupa Birliği, Avrupa İlaç Ajansı tarafından koronavirüs aşısı için bugün verilen kullanım onayını tasdik etti ve dağıtım izni verdi.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi uzmanlar kurulu, Pfizer ve BioNTech ortaklığında geliştirilen Kovid-19 aşısının kullanımına onay verdi.
Sağlık çalışanlarına uygulanan Çin menşeli COVID-19 aşısının ilk değerlendirme raporları olumlu sonuçlanınca, vatandaşlara da açıldı. Çin aşısı 18-59 yaş arası korona geçirmemiş 12.450 gönüllü vatandaşa yapılacak.